Viral : Os seus próximos dizem-lhe que vai dar à luz um monstro, mas ela recusa-se a fazer um aborto.
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Os seus próximos dizem-lhe que vai dar à luz um monstro, mas ela recusa-se a fazer um aborto.

É triste ver o que os seus parentes lhe pedem ...

Publicado por Luso Noticia em Viral
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Veronika Semchenko vive em Krasnodar, na Rússia.

A mãe estava à espera de uma segunda criança quando os médicos lhe disseram que o bebé que ela estava a carregar podia estar a sofrer de Trissomia 21.

Em face de tais notícias, os médicos sugeriram a Veronika fazer um aborto, mas após uma discussão com o marido Evgeny, a mãe decidiu continuar a gravidez.

Um ano depois, Veronika publicou a seguinte carta e, como você verá, nunca se vai  arrepender da sua decisão!

Aqui está a carta:

"Desde que o nosso filho nasceu, houve tantos momentos maravilhosos que eu não os conto mais, tantas coisas interessantes e tantos sinais que nos provam que sim, o nosso filho nasceu com o direito de viver. Um bebé esperado que foi diagnosticado com síndrome de Down, as pessoas geralmente perguntam-nos se nós sabíamos do diagnóstico antes do nascimento. Sim, nós sabíamos. Estávamos na 21a semana de gravidez quando fomos informamos. De forma muito desagradável. "

"O meu marido e eu tomamos uma decisão: se o nosso filho quiser viver, ele viverá, os médicos pressionaram, tentaram mudar a nossa decisão, disseram-nos literalmente que eu iria dar nascimento a um "monstro", o meu marido e eu ficamos loucos ".

"Quando as pessoas dizem que é uma criança" especial ", para mim existem duas maneiras de ver essa frase, e podemos vê-la pelo lado negativo: a criança será excluída porque ele não é como outros, ou porque está doente, mas também podemos ver isso positivamente: esta criança é um presente, Ele obteve de Deus a chance de ser único e foi-nos enviada a nós.

Tem algo que nós não temos: uma espécie de força interior. O seu abraço dissemina tal dose de amor e bondade que não se pode deixar insensível. Na sua risada, há um universo inteiro. Os seus olhos são profundos ... ele é simplesmente diferente. E estamos tão orgulhosos que é nosso filho ".

"Quando ele sorri para nós , ele respira alegria e calor humano! Ele envolve-nos na sua luz! É um sentimento tão forte! Sentimos de uma só vez no calor, o amor, a alegria. É algo que queremos sentir uma e outra vez, queremos abraçá-lo, tocá-lo, beijá-lo. Algumas pessoas ao nosso redor estavam preocupadas com o fato de ele ter sido diagnosticado com o síndrome. Conheceram-no, e mudaram de opinião, a minha família inteira mudou.

Erofey é como um livro mágico: todos os dias, quando ele abre os olhos, ele abre um novo capítulo da sua vida, o que para nós é milagroso. E ele enrola-nos com magia e milagres."

"Hoje, eu posso orgulhosamente dizer que eu, como mãe, tenho o filho mais maravilhoso do mundo, estou feliz de ele ser nosso filho, estou feliz por ter ganha a vida e estou feliz por estar vivs, ele está s crescet de alegria, cresce  lindamente e vive uma vida bonita e feliz com a nossa família! Ele tem agora um ano de idade e pode sentar-se, andar de  quatro patas e caminhar com a nossa ajuda, como qualquer outra criança da sua idade. Ele sabe o seu seu nome e entende tudo o que lhe é dito. Ele também tem admiração ilimitada pela sua irmã mais velha."

"Durante este ano, não reproduzimos os mesmos erros cometidos com o nosso primeiro filho. Tínhamos sido" avisados "de que uma criança" especial "como a nossa precisaria de todo o nosso tempo, usaria nossa energia e eu esqueceria o meu marido e a minha filha, mas acredite em mim, não foi assim, Erofey dá-nos toneladas de energia, felicidade e bom humor. A impressão de que podemos ultrapassar montanhas juntos, tornou-nos uma família ainda mais unida, tento dar a todos a mesma atenção, como uma mãe de dois filhos, e graças ao meu homem maravilhoso, eu tenho tempo para mim, fazer belas fotos e psicoterapia com o meu querido filho, agradeço-lhe de ter escolhido entrar na nossa família e nas nossas vidas. A vida é maravilhosa e é-lo cada dia mais ... "

Esperemos que a carta de Veronika faça muitas pessoas perceberem que às vezes temos que confiar na vida.

Mais de 85% das crianças nascidas com síndrome de Down são abandonadas pelos pais na Rússia.

Obrigado a Veronika por esta carta inspiradora!

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Fonte: ayoyemonde
Crêdito foto: ayoyemonde

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